An der Nackenfaltenmessung stört mich, dass es nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist. ... Hallo, Aber die sieht man dann auch beim Schall um die 20. Wir hoffen mal auf ein Postives Ergebnis, damit keine weiteren Tests folgen müssen. Huhu, Mein Mann glaubt mir nicht so recht, weil er auf die Linie vertraut. Ich für mich könnte mir aber zum Beispiel nur sehr schwer vorstellen, mein Kind in der 37. Ich finde es ja leider echt schade, dass hier viele wegen der Wahrscheinlichkeit "meckern". Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? SSW am 11.01.2018, 23:06 Uhr, Hallo, Hierzu gehören der PraenaTest und der Harmony-Test. Habe es nicht aufs Foto bekommen leider... Ich frage mich warum dann ... Hallo Ihr Lieben, Wollen uns auch nicht unnöig durch zu viele Tests verunsichern lassen. ich hoffe ich kann hier bleiben :) Hast du getestet? Woche. Da ich nun zusätzlich ein Screening von einem Spezialisten zur pränatalen Diagnostik (auf Grund meines Alters) machen wollte dachte ich… hier sind ja einige erfahrene testerinnen. Vielleicht hängen wir doch noch einen NF-Ultraschall dran. mit was testet ... Guten Morgen. Und eben später den Feinultraschall in der 20. Will einen Praena Harmony Test machen. Natürlich hoffen wir alle sehr, dass unsere kleinen Schätze gesund ist, aber man sollte auch den Mut haben, sich rechtzeitig der Verantwortung FÜR das Baby zu stellen.. Antwort von Marion2611, 10. SSW am 13.01.2018, 12:00 Uhr, Da gebe ich dir recht in dem was du schreibst. Bis heute nix. Aber wir haben keinerlei familiäre Vorbelastung oder Grund zur Annahme es könnte ein Problem geben. Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt? Kinder, Dr. med. Doch da die Tempi nicht fällt dachte ich mir heute ich mache mal einen Test. Hallo. Wochen und bei einem Spezialisten.Ein schwerer Herzfehler z.B.darf keinenfalls übersehen werden! )besser als 25ger ml da es sensitiv ist. Gerade jetzt wo ich alles anfange richtig zu begreifen und erste Strampelbewegungen beim 1. Das ist in ergibt speziellen Praxis. Ich bin 31Jahre und wir werden erstmal keinen Test machen lassen, solange es bei den Routineuntersuchungen keine Auffälligkeiten gibt. Antwort von MelRose, 12. Wir machen nur die normale Vorsorge und dann den großen Organultraschall um die 18. Antwort von Maron, 11. Der Harmony® Prenatal Test ist eine zuverlässige, nicht-invasive Methode, um früh (ab SSW 10+0) Chromosomenstörungen Ihres ungeborenen Kindes zu erkennen. Meinem Freund ist die Abklärung ganz schön wichtig, vor allem mit 3 Kindern mit Trisomie 21 im Freundeskreis. Antwort von Eva-mit-Körnli, 11. Kind. Ich bin heute ES+11 und der SST ist heute morgen leider schwächer geworden . Es ist meine 3. SSW am 11.01.2018, 19:40 Uhr. Antwort von Taotao123 am 06.12.2016, 21:57 Uhr, Hallo liebe Tiffy, - Der war damals auch noch recht teuer...) Man hat das Kleine dann schon monatelang gespürt und eine noch viel engere Bindung aufgebaut als wenn man es früh hergeben muss. Auch diese Tests sind privat zu bezahlen und deutlich teurer als das Ersttrimesterscreening. Hannah. Meine Gynäkologen bietet den Test für circa 300 € an, abhängig davon, ob das Geschlecht des Babys mitbestimmt werden soll. LG, Antwort von schana, 8. Würden Sie den Bluttest als Ersatz, oder mehr als Ergänzung zu dem Screening durchführen lassen? Ich habe vor 2 Tagen schon mal getestet und da war nur der Hauch eines Schattens zu sehen. Ludger Nohr, MUTTER-KIND-KUREN vor einer Woche ein blütenweißer Test, heute Morgen wieder. Ich kann aber in gewissenem Sinne nachvollziehen, dass man das Thema eher beiseite schiebt wenn man noch keine negativen Erfahrungen gemacht hat und nicht weiß was das in der konkreten Situation dann wirklich bedeutet. Wir haben dem Harmony-Test machen lassen. Mein Arzt meint dass das Ersttrimesterscreening wichtig wäre, da bei dem recht langen Ultraschall diverse Sachen unter die Lupe genommen werden wie Nackenfalte, Nasenbein , Herz etc...das ist beim Harmony Test nicht gegeben nur rein Trisomie. Forenarchiv. Alle Rechte vorbehalten. SSW am 12.01.2018, 8:10 Uhr. Allerdings ist die Linie immer noch sehr hell. Die genetischen Fehler bekommt man beim Harmony-Test recht sicher raus. Aber gut ist auch, dass es diese Möglichkeit gibt. Selbst bei einem sehr hohen Risiko, z.B. Ich freue mich das der Test heute an NMT wieder positiv war. Hallo Mädels, also wir machen das Ersttrimesterscreening. Gibt es diesen Monat noch Hibblerinnen, die wie ich noch ihren Test ausstehen haben? Wenn jetzt wieder was “schief“ geht, dann werde ich wohl wieder verhüten. FG Anfang November waren die Linien auch nie wirklich stark, aber ich ... Hallo zusammen, LG, Zu Letzteren zählt das sogenannte Ersttrimesterscreening. Es ist immer eine Frage, nach was gesucht werden soll. Hallo Taotao, ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Aber es gibt eben auch nicht nur schwarz oder weiß bei den pränatalen Untersuchen, also es geht eben nicht nur darum will ich ein behindertes, aber in der Regel lebensfähiges Trisomie 21 Kind abtreiben oder nicht. Ich finde ihn leider nicht...! beide Feindiagnosen vom Spezialisten machen lassen. Forenarchiv. Stimmt das, dass man erst das Ersttrimesterscreening macht (was ja letztlich dennoch keine Gewissheit bringt) und dann bei Auffälligkeiten noch den Harmony-Test? Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Harmony-Test Ich habe gelesen, der Harmony-Test ist der neueste und der genaueste. Harmony-Test: Vorteile & Zuverlässigkeit. The Harmony Prenatal Test is a non-invasive prenatal test (NIPT) based on cell-free DNA analysis and is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. Viele liebe Grüße und schönen Sonntag! Aber das entscheiden andere Frauen anders und für sie ist das dann der richtige Weg. Wann warst du bei der Blutentnahme? Weil ich ja eigentlich auch heute getestet hätte (wäre die blöde Mens nicht gekommen) hibbel ich mit euch ... Guten Abend Es ging um Feindiagnostik und den Harmony-Test: SSW am 12.01.2018, 22:01 Uhr. SSW am 12.01.2018, 15:33 Uhr. Harmony-Test. Meine Ärztin hat empfohlen, mit den Ärzten dort zu besprechen, ob ein weiterer Test dann ( noch) sinnig ist. Ich bin def schwanger, wahrscheinlich heute 5+0. Natürlich habe ich trotzdem ein schlechtes Gewissen! Ach so: ich bin 31, bei der ersten SS 29, Antwort von Peppa24, 9. Auch einige seltene Trisomie-Formen (wie die Mosaik-Trisomie) lassen sich mit solchen Bluttests nicht sicher nachweisen. LG, Antwort von Paramecium, 9. Der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung und wird als Ergänzung zum Ersttrimesterscreening durchgeführt. H. Mallmann. SSW am 12.01.2018, 14:27 Uhr. Ich habe bei meiner Tochter eine Kombination gemacht: NFM ohne Bluttest und Praenatest dazu. Hallo zusammen, war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. Antwort von rimaha4, 9. ich bin 36 (fast 37) und überlege, ob ich das Ersttrimester-Screening machen lassen. Seit dem Tag nach Transfer, also ES+6, habe ich immer mal wieder ein Ziehen im Unterbauch und den Leisten. Mit dem Ersttrimesterscreening (also NFM plus Ultraschall der Organe etc) etwa 80% der möglichen Krankheiten. Ich habe damit gerechnet, dass der Test heute deutlicher positiv ist aber das war ... Hallo ihr Lieben! Datenschutz Alles Gute Wir werden das Erstsemesterscreening ohne den Bluttest machen lassen. Antwort von Hannah79, 11. Ich habe die einfachen Tests von dm ... Es steht ja schon im Betreff, der Test ist nun doch positiv. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Hallo, das Ersttrimesterscreening ist eine umfassende kombinierte Untersuchung (Blut- und US-Untersuchung f. Risiko von Chromosomenstörungen , Nachweis von Fehlbildunge einschl. Das hat uns letztendlich mit den Laborkosten zusammen bestimmt auch fast 200 Euro gekostet. Aber der Ultraschall damals war wirklich großartig, weil der Arzt ein vieeeel besseres Gerät hatte als mein FA. Ich habe normalerweise einen sehr kurzen Zyklus von 22/23 Tagen. Ich habe ihn machen lassen und verrate euch alles zum Ablauf, den Kosten und meinen Erfahrungen. Ich habe gelesen, dass der Praena Test wesentlich zuverlässigere Ergebnisse liefern soll als das Ersttrimesterscreening. Ich bin 32 und ich war schonmal mit 27 schwanger. Ab der 11. Wir haben beim ersten die Nackenfaltenmessung machen lassen. Fragen an Dr. med. Die Hebamme und auch die Literatur im Internet sagt eher, dass der Harmony Test wohl um ca. Kann das was heißen? Mein Partner fand das von vorn herein eine gute Lösung! Ersttrimesterscreening: Alle Infos auf einen Blick - Echte . New England J of Medicine. Beim Harmony Test (oder Praena Test) handelt es sich um einen sogenannten nicht-invasiven Pränataltest. SSW am 11.01.2018, 20:04 Uhr. Über eure Meinung würde ich mich freuen...keine Belehrung, nur eure persönliche Meinung was ihr macht. Dafür gönn ich mir lieber bei jeder Untersuchung einen Ultraschall mit 3D bzw 4D. Über uns Davor wurde zusätzlich ein ausführlicher US gemacht und auch nach der Nackenfalte geschaut. Bei meiner letzten Schwangerschaft (der Keks ist im September 2018 geboren) habe ich sogar bis NMT+3 gewartet. SSW am 11.12.2016, 15:15 Uhr. Am 22. Aus dem Grund lassen wir auch das Ersttrimesterscreening machen. Antwort von Arielle88, 10. war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. Diesmal habe ich kommenden Freitag bei 10+6 den Bluttest und die NFM dann erst am 20.12. das Ergebnis vom Bluttest müsste dann schon vorliegen. Hinzu kommt einiges an milchig weißen Ausfluss ( sorry) Man muss sich vor dem Test bewusst machen: es kann sein, dass eine Krankheit festgestellt wird und man muss sich mit dem Partner besprechen, welche Konsequenzen eine mögliche Trisomie oder X-/Y-Chromosomenstörung haben. Ich solle erstmal das Ersttrimesterscreening machen. Das klingt schon schlüssig. Andererseits sieht man ggf. Ich bin 30 Jahre ;-) Woche, aber kein zusätzlicher Harmonytest. Ich werde jetzt erstmal nicht mehr vor NMT testen. Die Ergebnisse waren immer so beruhigend, dass wir weiter nichts mehr haben untersuchen lassen. Welche Entscheidungen habt ihr getroffen? 1:5 kann es … Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Wir lassen deshalb nun am Mittwoch Blut für den Harmonie Test nehmen und am 23.12 ist unser Termin zur NFM. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Und man erkennt unter Umständen auch noch andere Anomalien, die man sonst vielleicht erst beim Feinultraschall in der 20. Hallo Taotao, Haben wir bei Kind 1 auch so gehalten. Woche glaube ich. Den Bluttest von der NFM kann nan dann weglassen, das ist unnütz bei der Kombi und ist unsicherer und kostet nur extra. 90% der Kinder mit Trisomie 21 erkannt werden, während der Harmony Test ® über 99% der Betroffenen erkennen kann. Heute ist die Linie zwar deutlicher aber trotzdem noch zu schwach für ES+13 oder? Datenschutz Ich denke wir lassen den Harmonytest machen. Durch den Combined Test können ca. Allerdings keine anderen organischen Fehlbildungen. Ja, das ist eine Stange Geld, aber vor zwei Jahren mussten wir noch bedeutend mehr zahlen, und trotzdem war es und das wert. Sie können auch nur den Harmony-Test wahrnehmen und auf das Ersttrimesterscreening verzichten. Hab heute sogar den mit Wochenbestimmung verbraten, Foto im Anhang ich sehe es wie Mucky. Beim Harmonytest wird nur sehr einseitig getestet. Daraus können entweder spezielle Hormonwerte (ß-HCG und PAPP-A) bestimmt werden (=Combined Test) oder eine Analyse sogenannter zell-freier plazentarer DNA (cf-DNA) erfolgen (=Harmony Test ®). Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. © Copyright 1998-2021 by USMedia. Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Heute hab ich totales Unterleibziehen an es +11und habe gewagt zu testen. Ich/ Wir können uns zur Zeit nicht entscheiden. Weiß es leider nicht mehr genau. SSW am 11.01.2018, 19:46 Uhr. Ersttrimesterscreening (Nackendichtemessung + Risikoberrechnung) Ersttrimester-Screening Ein Ersttrimester-Screening, abgekürzt ETS, stellt eine nichtinvasive Methode zur Erkennung eines eventuell vorliegenden Down Syndroms (Trisomie 21), Edwards-Syndroms (Trisomie 18) oder Pätau Syndroms (Trisomie 13) beim Fötus dar. Freue mich über informative Antworten, Antwort von Tiffy_78 am 06.12.2016, 21:16 Uhr. Der Harmony Test wird im Rahmen der Pränataldiagnostik angeboten. Über uns Ich bin mir ziemlich unsicher daher brauche ich mal eure Hilfe. Also mein FA sagte, der Harmony Test ist nur bei Trisomie 21 99% genau. Ich möchte vorab kurz betonen, dass es bei uns NICHT darum geht, ob wir einen Test machen lassen oder was man mit dem Ergebnis anfängt, sondern welche der beiden Untersuchungen wir machen lassen!!! Ich vertraue meiner Fa schon, allerdings bin ich inzwischen vorsichtiger geworden, denn das Ersttrimesterscreening kostet uns auch 205,- € Da gibt es kein richtig oder falsch. Alle Rechte vorbehalten. Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Ich bin heute ES+8. An den Kosten kann es ja nicht liegen. Werde später noch eine genauere Organuntersuchung machen lassen bei einem Spezialisten, da in meiner Familie bereits Herzfehler (bei meiner Schwester - Loch im Herzen bei der Geburt) aufgetreten sind. Kranke u. beh. Wir haben am 08.02 einen Termin zum Ersttrimesterscreening. – 14. Ich kann einfach nicht über Leben und Tod entscheiden, sollten die Testergebnisse auf Trisomie hindeuten. Wir setzen auf die Natur und darauf, das die Gefahr ein behindertes Kind zu bekommen statistisch gesehen sehr gering ist. Re: Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr. Dabei werden Bruchstücke der kindlichen Erbinformation (DNA) aus dem Blut der Drückt uns die Daumen! Kaum ist man ein paar Tage nicht online, ... Hallo, Bei der NFM mit Blutuntersuchung bekommst du nur Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. Viele liebe Grüße und schönen Abend, Antwort von Knuddelmuddel1 am 06.12.2016, 22:46 Uhr, Hallo. Hierbei wird ein besonderes Augenmerk auf Chromosomenveränderungen oder Abweichungen in der körperlichen Entwicklung des Ungeborenen gelegt. Was? Daher hatte ich auch gestern ... Hallo ihr Lieben, Brita, Antwort von Hannah79, 10. Bitte sagt mir, dass nicht nur ich so bekloppt ... hallöchen, Erkennung der Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21. US sehen konnte. Also in welcher SSW? geht es nur mir so, oder testet ihr auch noch fröhlich weiter obwohl ihr schon einen positiven Test hattet? früher habe ich Frauen immer belächelt, die noch vor Ausbleiben der Periode testen. Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Guten Morgen , Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Wenn das Baby zum Beispiel ein Loch im Herz hat wegen einer Trisomie 21 habe ich immer noch genug Zeit mir eine Spezialherzklinik für die Emtbindung zu suchen. Ich hab meine FÄ auf den Harmony-Test angesprochen, weil ich den eigentlich gerne machen würde, aber irgendwie hatte ich das Gefühl, sie wollte mir den ausreden.... Es hieß, ohne ein Ersttrimesterscreening sei der nicht sinnvoll, weil man ja nur die Trisomien testet. Die Aussage "..wird schon alles gut gehen" mag ja eine schöne Einstellung sein, ist für mich aber eher das Vogel-Strauß-Prinzip. auch noch andere Auffälligkeiten. © Copyright 1998-2021 by USMedia. Ein Combined Test ist eine nicht-invasive Untersuchung und birgt daher kein Risiko für Mutter oder Kind. Für mich gerade unvorstellbar! . Ich bin 38 Jahre. An alle andern, ich drück euch die Daumen, dass ihr ... Entwicklung Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Woche sieht, das ist schon richtig. Ich meine, ich hatte Praenatest und NFM damals zusammen bei 12+2. Ich trau mich noch nicht richtig, mich zu freuen, NMT ist am Freitag und bis auf den positiven Test habe ich noch keine weiteren Anzeichen, ein bisschen Unterleib ziehen, aber das war zuletzt kein gutes Zeichen . Prof. Hackelöer Katastrophale blutwerte beim Ersttrimesterscreening Hallo Zusammen, ich fühl totl mit euch, bin zur Zeit in der selben Situaton wie die meisten, hab katastrophale Blutwerte, und angeblich jede 46 Frau würde ein Baby mit Triosomie 13/18 bekommen (mit meinen Werten). beide Untersuchungen als Fehlbildungsdiagnostik sind wichtig,aber erst bei 13+(14.Woche) und 20+(21./22.) Mit dem Test würde man auch nur 5% aller in diesem Stadium möglichen erkennbaren Krankheiten erkennen. Ich finde die statistischen Ergebnisse und die hohe Rate der falsch-positiven Ergebnisse schrecklich. Testergebnis - Wie sieht es bei den anderen aus die heute testen? Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Ich habe immer Zyklen von 28 Tagen, ich habe nun seit 3 Tagen Ziehen im unteren Rücken, so als würde die Mens kommen aber sie kommt nicht. Woche. Nackentransparenz), der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung (Risiko auf Down-Syndrom, Trisomie 13 + 18 Chromosom 22). ich würde gerne wissen für welche Untersuchung ihr euch entscheidet. Ich bin heute ES + 12 und hatte meinen Zyklus gestern schon abgehakt dachte ich bekomme meine Periode. War es für euch eher beruhigend oder eher verwirrend? Der Test wird in erster Linie Patientinnen mit einem intermediären oder erhöhten Risiko für eine Trisomie 21, 13 oder 18 (z.B. Bis vor wenigen Jahren ließen sich Down-Syndrom und andere Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen nur mithilfe der invasiven Pränataldiagnostik feststellen, also zum Beispiel mittels Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.Diese invasiven Methoden erhöhen aber das Fehlgeburtsrisiko. ich dachte mir kauf ich mal die bei aMeazon angebotenen 10x tests für WOW 3 euro und paar zerquetschte. Wer hat Erfahrung damit? Hat jemand schon. Uns wurde der harmony test nicht angeboten, ob es den hier gibt also keine Ahnung. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Wobei es natürlich so ist, dass man viele Probleme auch noch beim Organschall später erkennen kann. Wenn der Harmony oder Praena-Test ein hohes Risiko für eine Trisomie 21, 18 oder 13 anzeigt, bedeutet das noch nicht sicher, das der Fetus Trisomie 21 oder 18 oder 13 aufweist. Da war ich 28. Negativ. Antwort von Taotao123, 12. Bin jetzt nicht direkt aufgeregt, aber dennoch wäre ich froh, wenn ich weiß, dass alles soweit man es beurteilen kann unauffällig ist. Sollte der nicht mittlerweile was anzeigen? Deuten kann und will ich das gar nicht, weil es wie ... Ihr seht, ich stecke zwischen Hoffnung, Angst und "Ernüchterung" oder was auch immer. Meine Brüste sind riesig, ab & ... Hallo zusammen, Durch meine Risiko Faktoren bekomme ich diese Ultraschall Untersuchungen . !? Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Mir geht es vor allem darum die beiden Trisomien 13 und 18 auszuschließen, da es bei diesen Kindern eben nicht darum geht will oder kann ich ein behindertes Kind großziehen sondern hier geht es darum wann sehe ich mein Kind sterben, früh oder sehr spät. Deshalb machen wir dieses Mal den Harmony-Test. Wir haben uns nun endgültig dazu entschieden, keinen Test machen lassen, weder Nachkenfaltenmessung, noch Harmony. Bei den beiden vorigen Schwangerschaften haben wir das Erstsemesterscreening machen lassen. Vll noch euer Alter wenn ihr mögt. Ich wünsche Euch allen eine tolle Zeit im Julibus bis zur Endhaltestelle Tja, bleibt mir nichts als abwarten. Hallo nochmal (: Und dann den großen Organultraschall um die 20. Wir haben uns für das Screening in vier Wochen entschieden, da ich schon 35 bin. 2015; 372(17):1589-1597. Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da man wohl sehr viel sehen kann. Im Vergleich zwischen Harmony Test oder Nackenfaltenmessung ist das Ersttrimester-Screening also wesentlich weniger aussagekräftig und liefert 80 mal so viele falsch positive Ergebnisse Woche. Der Harmonytest ist wichtig,aber keine Fehlbildungsdiagnostik,sondern gibt Auskunft über 4 Chromosomenbereiche. Demonstrated by 59 peer-reviewed published studies using the Harmony prenatal test as of January 2019. Ersttrimesterscreening zeitpunkt. Es geht eben doch um noch so viel mehr als nur die Frage würde ich ein behindertes Kind abtreiben oder nicht. Diese Garantie lässt sich aber nicht geben ; Das Ersttrimesterscreening soll weit vor der …